Bedömning av utrustningens koldioxidavtryck

Beräkna det totala CO2-fotavtrycket för dina läkemedels- och kemimaskiner under hela deras livscykel. Vår kalkylator tar hänsyn till tillverkning, transport, drift, underhåll och faktorer i slutet av livscykeln.

Påverkan på tillverkningen

Material, produktionsenergi och fabriksutsläpp

Transport

Koldioxidavtryck för sjöfart och logistik

Operativ påverkan

Energiförbrukning under utrustningens drift

Livets slutskede

Överväganden om avfallshantering och återvinning

Kalkylator för CO2-fotavtryck Fyll i uppgifterna nedan för att beräkna koldioxidavtrycket för din utrustning

Inloggning krävs

Logga in eller registrera dig för att få tillgång till CO2-fotavtrycksberäknaren och analysera din farmaceutiska och kemiska utrustnings miljöpåverkan.

Registreringen är kostnadsfri och ger dig tillgång till omfattande CO2-beräkningar, jämförelser av utrustning och detaljerade rapporter.

Branschstandarder och EU-förordningar Våra beräkningar följer ledande internationella standarder och europeiska regelverk

Europeiska unionens regelverk

EU:s taxonomiförordning (2020/852)

Primärt ramverk

Fastställer ett ramverk för att avgöra om en ekonomisk verksamhet är miljömässigt hållbar. Kräver omfattande livscykelanalyser för farmaceutisk och kemisk utrustning.

Viktiga krav:
  • Beräkning av Scope 1-, 2- och 3-utsläpp
  • Livscykelanalys av produkter (LCA)
  • Redovisning av miljöpåverkan
  • Taxonomi-anpassad aktivitetsrapportering

Direktivet om hållbarhetsrapportering för företag (CSRD)

Obligatoriskt 2024+

Kräver att stora företag rapporterar om hållbarhetsfrågor, inklusive koldioxidavtryck från operativa tillgångar och beslut om upphandling av utrustning.

Rapporteringsstandarder:
  • Europeiska standarder för hållbarhetsrapportering (ESRS)
  • Dubbel väsentlighetsbedömning
  • Rapportering av påverkan på värdekedjan
  • Krav på försäkran från tredje part

EU:s system för handel med utsläppsrätter (EU ETS)

Fas 4 (2021-2030)

Prismekanismen för koldioxid påverkar läkemedels- och kemikalietillverkning. Utrustningens effektivitet har en direkt inverkan på kostnaderna för efterlevnad.

Täckning:
  • Tillverkningsanläggningar >20MW
  • Utsläpp från kemiska processer
  • Benchmarking av energieffektivitet
  • Fri tilldelning baserad på prestation

Direktiv om industriutsläpp (IED) 2010/75/EU

Uppdaterad 2021

Reglerar föroreningar från industrianläggningar, inklusive läkemedels- och kemikaliefabriker. Fastställer krav på bästa tillgängliga teknik (BAT) för utrustning.

Europeiska gröna given och Fit for 55

2030 Mål: -55%.

Omfattande strategi för att uppnå klimatneutralitet senast 2050. Påverkar strategier för upphandling av utrustning och krav på driftseffektivitet.

Läkemedelsstrategi för Europa

Fokus på hållbarhet

Specifika riktlinjer för hållbar läkemedelstillverkning, inklusive hänsyn till utrustningens livscykel och minskad miljöpåverkan.

Internationella standarder och metoder

ISO 14067:2018
Standard för koldioxidavtryck

Primär standard för att kvantifiera produkters koldioxidavtryck. Våra beräkningar följer denna metodik för bedömning av utrustningens livscykel.

Omfattning: Cradle-to-grave LCA methodology
ISO 14040/14044
LCA-principer

Principer och ramverk för livscykelanalys. Definierar ett systematiskt tillvägagångssätt för bedömning av miljöpåverkan från industriell utrustning.

GHG Protocol
Företagsstandard

Corporate Accounting and Reporting Standard för utsläpp av växthusgaser. Ger ett ramverk för beräkningar av Scope 1, 2 och 3 utsläpp.

PEF (Product Environmental Footprint)
EU-metod

Europeiska kommissionens metod för att mäta miljöprestanda för produkter och tjänster under hela deras livscykel.

IPCC Guidelines
Global standard

Riktlinjer för nationella inventeringar av växthusgaser från FN:s klimatpanel (Intergovernmental Panel on Climate Change). Innehåller emissionsfaktorer och metoder.

EN 16258:2012
Utsläpp från transporter

Europeisk standard för beräkning och deklaration av energiförbrukning och utsläpp av växthusgaser inom transporttjänster.

Riktlinjer för läkemedels- och kemiindustrin

EMA Miljöriskbedömning

Europeiska läkemedelsmyndighetens riktlinjer för miljöriskbedömning av läkemedel, inklusive hänsyn till tillverkningsutrustning.

EFPIA:s färdplan för miljön

European Federation of Pharmaceutical Industries färdplan för miljömässig hållbarhet, inklusive riktmärken för utrustningens effektivitet.

CEFIC Ansvarsfullt företagande

European Chemical Industry Council's Responsible Care-initiativ, som främjar hållbara metoder för kemisk tillverkning och standarder för utrustning.

Direktiv om energieffektivitet 2012/27/EU

Kräver att stora företag genomför energibesiktningar och inför energiledningssystem, vilket påverkar kriterierna för val av utrustning.

Beräkningsmetodik och försäkran

Utsläppsfaktorer

Baserat på databasen Ecoinvent 3.8, DEFRA:s emissionsfaktorer och IEA:s energistatistik för regional noggrannhet.

Temporär täckning

Livscykelanalysen omfattar utrustningens hela livslängd, från utvinning av råmaterial till sluthantering.

Geografisk omfattning

Regionala emissionsfaktorer för EU27, med hänsyn till nationella elnät och transportnät.

Systemgränser

Vagga-till-grav-bedömning som omfattar tillverkning, transport, drift, underhåll och avfallshantering.

Viktig ansvarsfriskrivning

Denna kalkylator ger uppskattningar baserade på industristandardiserade metoder och allmänt tillgängliga emissionsfaktorer. För officiell lagstadgad rapportering ska du rådfråga certifierade miljökonsulter och säkerställa tredjepartsverifiering enligt kraven i tillämpliga bestämmelser. Resultaten bör valideras mot specifika driftsförhållanden och uppdaterade emissionsfaktorer för maximal noggrannhet.