Vår avvecklingsprocess
Ett systematiskt, GMP-kompatibelt tillvägagångssätt som säkerställer maximal återvinning av tillgångar och minimal stilleståndstid.
Platsbedömning
Våra ingenjörer genomför en grundlig revision på plats och katalogiserar alla tillgångar, identifierar farliga material och bedömer strukturella krav.
Projektplanering
Vi tar fram en detaljerad avvecklingsplan med tidslinjer, säkerhetsprotokoll, efterlevnad av regelverk och värdering av tillgångar.
Återvinning av tillgångar
Skickliga tekniker demonterar, rengör och paketerar noggrant all säljbar utrustning. Köparnätverk kontaktas för direkt återförsäljning.
Logistik & flyttning
Kompletta lådor, palletering och internationell frakt hanteras av våra logistikpartners. Tillgångar i renrum kräver särskild hantering.
Röjning på plats
Utrustning och material som inte kan återvinnas kasseras i enlighet med GMP och lokala miljöbestämmelser.
Dokumentation
Fullständig regulatorisk dokumentation, spårningsregister för tillgångar och avfallshanteringscertifikat tillhandahålls kunden.
Typer av anläggningar vi hanterar
Vi har erfarenhet av hela spektrumet av produktionsmiljöer inom läkemedel och life science.
Anläggningar för fast dosering
Tillverkningslinjer för tabletter och kapslar, inklusive granulering, komprimering, ytbeläggning och förpackning
API-tillverkning
Anläggningar för syntes av aktiva läkemedelssubstanser med specialiserad kemikaliehantering
Bioteknik och steril fyllning
Aseptiska fyllningssviter, isolatorer, renrum och bioreaktorsystem
QC Laboratorier
Analytiska laboratorier med HPLC, GC, upplösnings- och stabilitetsutrustning