Vurdering af udstyrets CO2-fodaftryk

Beregn det samlede CO2-fodaftryk fra dine farmaceutiske og kemiske maskiner i hele deres livscyklus. Vores beregner tager højde for faktorer som fremstilling, transport, drift, vedligeholdelse og end-of-life.

Påvirkning af produktionen

Materialer, produktionsenergi og fabriksemissioner

Transport

Carbon footprint for shipping og logistik

Operationel indvirkning

Energiforbrug under udstyrets drift

Livets afslutning

Overvejelser om bortskaffelse og genbrug

Beregner af CO2-fodaftryk Udfyld nedenstående oplysninger for at beregne dit udstyrs CO2-fodaftryk.

Login påkrævet

Log ind eller registrer dig for at få adgang til CO2-fodaftryksberegneren og analysere dit farmaceutiske og kemiske udstyrs miljøpåvirkning.

Registrering er gratis og giver dig adgang til omfattende CO2-beregninger, sammenligninger af udstyr og detaljerede rapporter.

Industriens standarder og EU-forordninger Vores beregninger er i overensstemmelse med førende internationale standarder og europæiske lovgivningsrammer.

Den Europæiske Unions lovgivningsmæssige rammer

EU's forordning om taksonomi (2020/852)

Primære rammer

Etablerer en ramme for at afgøre, om en økonomisk aktivitet er miljømæssigt bæredygtig. Kræver omfattende livscyklusvurderinger for farmaceutisk og kemisk udstyr.

Vigtige krav:
  • Beregning af Scope 1-, 2- og 3-emissioner
  • Vurdering af produktets livscyklus (LCA)
  • Oplysning om miljøpåvirkning
  • Taksonomi-tilpasset aktivitetsrapportering

Direktiv om rapportering af virksomheders bæredygtighed (CSRD)

Obligatorisk 2024+

Kræver, at store virksomheder rapporterer om bæredygtighedsforhold, herunder CO2-fodaftryk fra driftsaktiver og beslutninger om indkøb af udstyr.

Rapporteringsstandarder:
  • Europæiske standarder for bæredygtighedsrapportering (ESRS)
  • Dobbelt væsentlighedsvurdering
  • Rapportering om påvirkning af værdikæden
  • Krav til tredjepartssikring

EU's system for handel med emissioner (EU ETS)

Fase 4 (2021-2030)

Prismekanismen for CO2 påvirker den farmaceutiske og kemiske produktion. Udstyrets effektivitet har direkte indflydelse på omkostningerne ved at overholde reglerne.

Dækning:
  • Produktionsanlæg >20MW
  • Emissioner fra kemiske processer
  • Benchmarking af energieffektivitet
  • Gratis tildeling baseret på resultater

Direktiv om industrielle emissioner (IED) 2010/75/EU

Opdateret 2021

Regulerer forurening fra industrianlæg, herunder farmaceutiske og kemiske anlæg. Fastsætter krav til bedste tilgængelige teknik (BAT) for udstyr.

Den europæiske grønne aftale og Fit for 55

2030 Mål: -55 %.

Omfattende strategi for at opnå klimaneutralitet inden 2050. Påvirker strategier for indkøb af udstyr og krav til driftseffektivitet.

Farmaceutisk strategi for Europa

Fokus på bæredygtighed

Specifikke retningslinjer for bæredygtighed i farmaceutisk produktion, herunder overvejelser om udstyrets livscyklus og reduktion af miljøpåvirkningen.

Internationale standarder og metoder

ISO 14067:2018
Carbon Footprint Standard

Primær standard for kvantificering af produkters CO2-fodaftryk. Vores beregninger følger denne metode til vurdering af udstyrets livscyklus.

Omfang: Cradle-to-grave LCA methodology
ISO 14040/14044
LCA-principper

Principper og rammer for livscyklusvurdering. Definerer en systematisk tilgang til vurdering af miljøpåvirkning fra industrielt udstyr.

GHG Protocol
Virksomhedsstandard

Corporate Accounting and Reporting Standard for udledning af drivhusgasser. Giver rammer for beregning af Scope 1-, 2- og 3-emissioner.

PEF (Product Environmental Footprint)
EU-metode

Europa-Kommissionens metode til måling af produkters og tjenesteydelsers miljøpræstationer i hele deres livscyklus.

IPCC Guidelines
Global standard

Retningslinjer for nationale opgørelser over drivhusgasser fra Det Mellemstatslige Panel for Klimaændringer. Indeholder emissionsfaktorer og metoder.

EN 16258:2012
Udledninger fra transport

Europæisk standard for beregning og deklaration af energiforbrug og udledning af drivhusgasser i transporttjenester.

Retningslinjer for den farmaceutiske og kemiske industri

EMA Miljørisikovurdering

Det Europæiske Lægemiddelagenturs retningslinjer for miljørisikovurdering af lægemidler, herunder overvejelser om produktionsudstyr.

EFPIA's miljømæssige køreplan

European Federation of Pharmaceutical Industries' køreplan for miljømæssig bæredygtighed, herunder benchmarks for udstyrseffektivitet.

CEFIC Ansvarlig pleje

European Chemical Industry Council's Responsible Care-initiativ, der fremmer bæredygtig kemisk produktionspraksis og udstyrsstandarder.

Direktiv om energieffektivitet 2012/27/EU

Kræver, at store virksomheder gennemfører energisyn og implementerer energistyringssystemer, hvilket påvirker kriterierne for valg af udstyr.

Beregningsmetode og sikkerhed

Emissionsfaktorer

Baseret på Ecoinvent 3.8-databasen, DEFRA-emissionsfaktorer og IEA-energistatistikker for regional nøjagtighed.

Tidsmæssig dækning

Livscyklusvurdering dækker hele udstyrets levetid fra udvinding af råmaterialer til behandling ved slutningen af levetiden.

Geografisk rækkevidde

Regionale emissionsfaktorer for EU27, der tager højde for nationale elnet og transportnet.

Systemets grænser

Vugge-til-grav-vurdering, herunder fremstilling, transport, drift, vedligeholdelse og bortskaffelse.

Vigtig ansvarsfraskrivelse

Denne beregner giver estimater baseret på industristandardmetoder og offentligt tilgængelige emissionsfaktorer. For officiel lovpligtig rapportering skal du rådføre dig med certificerede miljøkonsulenter og sikre tredjepartsverifikation som krævet i gældende regler. Resultaterne bør valideres i forhold til specifikke driftsforhold og opdaterede emissionsfaktorer for at opnå maksimal nøjagtighed.